MULTIMAX comprimate filmate

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 14309 din 29.06.2009
Modificare la Anexa 1 din 13.02.2014

DENUMIREA COMERCIALĂ
Multimax

COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat conţine:
substanţe active: vitamine: acetat de retinol (vitamina A) 1 mg, colecalciferol (vitamina D3) 5
mcg, d1-alfa tocoferol acetat (vitamina E) 10 mg, acid ascorbic (vitamina C) 60 mg, acid folic
400 mcg, tiamină (vitamina B1) 1,5 mg, riboflavină (vitamina B2) 1,7 mg, piridoxină clorhidrat
(vitamina B6) 2,0 mg, cianocobalamină (vitamina B12) 6,0 mcg, nicotinamidă 20 mg, biotină 10
mcg, pantotenat de calciu 10 mg;
substanţe minerale: calciu 35,5 mg, potasiu 20 mg, fosfor 22 mg, iod 150 mcg, fier 9 mg,
magneziu 10 mg, cupru 1 mg, zinc 15 mg, clor 20 mg, crom 12,5 mcg, molibden 12,5 mcg,
mangan 2,5 mg, seleniu 12,5 mcg, staniu 5,0 mcg, nichel 2,5 mcg, siliciu 5,0 mcg, vanadiu 5,0
mcg;
substanţe vegetale: luteină – 125 mcg.
substanţe auxiliare: stearat de magneziu – 0.20 mg, celuloză microcristalină – 37.28 mg, acid
stearic – 13.16 mg, dioxid de siliciu – 0.50 mg, croscarmeloză de sodiu – 2.00 mg,
hidroxipropilmetilceluloză (E464) – 10.50 mg, dioxid de titan (E171) – 5.26 mg, triacetin –
0.85 mg, propilenglicol – 0.85 mg, colorant E 110 – 1.84 mg.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate biconvexe, de culoare de la oranj-deschis până la oranj-închis, cu miros
specific.

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
A11A A04 Multivitamine şi microelemente

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Preparatul asigură aportul echilibrat în organism a vitaminelor macro- şi microelementelor.
Contribuie la menţinerea normală a metabolismului, stimulează imunitatea, contribuie la
restabilirea organismului după surmenaj fizic şi intelectual, îmbunătăţeşte posibilităţile de
adaptare în condiţiile de stres, factorilor nefavorabili ai mediului ambiant, în alimentaţie
neechilibrată. Carotenoidul specific din componenţa preparatului – luteina posedă proprietăţi
antioxidante, reduce riscul de afectare a retinei de la acţiunea radicalelor liberi, contribuie
păstrarea acuităţii vizuale în surmenajul ocular (acţiunea razelor solare, computer, televizor etc.)
Proprietăţile farmacologice sunt determinate de complexul de vitamine şi minerale, din
componenţa preparatului.

INDICAŢII TERAPEUTICE
- tratamentul şi profilaxia hipo- şi avitaminozelor, deficitului de minerale şi microelemente,
- în perioada surmenajului psihic, fizic şi ocular,
- în perioada de recovalescenţă,
- profilaxia maladiilor oculare legate de înaintarea în vârstă (cataracta, degradarea retinei)
- în alimentaţie neechilibrată.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Adulţilor şi copiilor de la 12 ani se recomandă de administrat câte l comprimat o dată pe zi,
după mese. Durata curei de tratament conform recomandaţiilor medicului.

REACŢII ADVERSE
Sunt posibile reacţii alergice la componentele preparatului. E posibilă colorarea urinei în
culoarea galben intens, ceea ce nu prezintă pericol, deoarece este determinată de riboflavina
din componenţa preparatului. E posibilă colorarea maselor fecale în culoare închisă
(determinată de prezenţa fierului).

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului. Copii până la 12 ani.

SUPRADOZAJ
În caz de supradozare adresaţi-vă la medic.
Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, tratament simptomatic.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A nu depăşi doza recomandată.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu sunt suficiente date despre utilizarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu sunt suficiente date.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu preparatele, care conţin vitaminele A, E şi D
pentru a evita supradozarea.

PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 30 comprimate filmate în ambalaj de contur cu fag (blister). Câte 1, 2 sau 3 ambalaje de
contur cu fag împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.

PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, la temperatura 10-30ºC.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
5 ani.
A nu se utiliza după expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.

NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Unipharm Inc., SUA
La apariţia oricărei reacţii adverse, informaţi secţia de farmacovigilenţă a
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale
(tel. 022- 88-43-38)

La Inceput