Sindromul Down cunoscut și sub numele de trisomia 21, este o afecțiune genetică determinată de prezenta unui cromozom 21 suplimentar în celulele organismului. În mod normal, oamenii au 46 de cromozomi, câte 23 de la mamă și de la tată. Însă, în cazul sindromului Down, există o copie în plus a cromozomului 21, ceea ce duce la modificări în dezvoltarea fizică și intelectuală a copilului.
Autor: Cristina Ghermanschi | 8 Aprilie, 2024 - 11:36
